7月11日，由中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤专家委员会、中国临床肿瘤学会(CSCO)白血病专家委员会、中国临床肿瘤学会(CSCO)骨髓瘤专家委员会联合主办的《抗体药物偶联物治疗血液系统恶性肿瘤专家共识(2025年版)》（以下简称：《共识》）发布会在哈尔滨成功举办。《共识》整合了国内权威专家经验，强化临床指导效力，随着研究的深入，中国ADC药物的临床应用前景广阔，有望为血液肿瘤患者带来更多治疗选择和希望。
据了解，本次修订旨在响应血液系统恶性肿瘤ADC药物治疗领域最新循证证据的涌现及临床需求的更新，力求为临床实践提供更及时、权威的指导。
会上，哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授表示，中国在ADC药物研发与应用领域取得突破性进展，已跻身全球领先行列，预计未来几年将有更多ADC药物上市。随着其临床应用日益广泛，将相关使用指导原则提升为专家共识势在必行。本次共识在充分循证医学证据的基础上，紧密结合中国临床实践，将既往的“指导原则”正式升级为“专家共识”，标志着我国血液肿瘤ADC药物治疗步入规范化、体系化的新阶段。他展望未来，预计将有更多血液肿瘤ADC新药上市，惠及广大患者。本共识凝聚了CSCO三大专家委员会的集体智慧，旨在推动血液肿瘤精准治疗的持续发展。
随后，与会专家共同上台，见证了《抗体药物偶联物治疗血液系统恶性肿瘤专家共识(2025年版)》的正式发布。这部凝聚最新研究成果与丰富临床智慧的共识，将为血液系统恶性肿瘤的ADC药物规范化诊疗提供关键指导，推动相关治疗水平不断提升。
与会专家表示，ADC药物作为重要的治疗手段，展现出为患者提供长期生存和深度缓解的巨大潜力。随着越来越多的ADC药物在中国获批上市，尤其是本土研发产品的快速推进，本共识将为全国临床医生提供权威指导建议，规范ADC药物的使用，关注其毒副反应管理，确保治疗的有效性、安全性和可及性。同时，共识的制定也彰显了中国在该领域的独特贡献，为全球医疗领域提供了宝贵的中国经验。展望未来，ADC治疗的靶点和适应症有望进一步拓宽，专家们一致认为，通过建立共识指导临床医生科学、有效地应用ADC药物，对于优化患者疗效、保障治疗安全至关重要。
哈尔滨日报记者 刘菊
编辑 李鹏
